hallo chanulleke
als eerste van harte welkom op het forum
zoals je ziet heb ik je topic verplaatst naar ons algemeen neurologissch forum omdat daar meer topics staan over clusterhoofdpijn en andere vormen van hoofdpijn,en je topic daar beter tot zijn recht komt.
om antwoord op je vraag te geven.
zelf ben ik ook clusterhoofdpijn patiente en heb ik daarnaast ook paroxymale hemicrania.
zelf gebruik ik voor de ch aanvallen immigran injecties en voor de cph heb slik ik dagelijks topamax tabletten.
het heeft bij mij jaren geduurd voor dat ik de juiste medicatie gehad,wat bij veel patienten voorkomt.
om bij jou terug te komen,gezien de geschiedenis van jouw moeder zou ik zeker naar een gespecialiseerde neuroloog toegaan op het gebied van ch.
niet naar zomaar een hoofdpijn neuroloog nee echt naar eentje die ook bekend is met ch.
dus bijv naar de neuroloog waarbij ook jouw moeder loopt en waarbij je moeder in behandeling is.
het is zeker mogelijk als ik jouw symptonen lees dat ook jij helaas ch hebt.
ik kan dat niet vanaf hier beoordelen het kan net zo goed een andere vorm van hoofdpijn zijn,maar dat is iets wat alleen een neuroloog kan beoordelen.
ook al ben je geen dokter loper in dit geval kan je beter wel gaan dan helemaal niet gaan.
mijn dochtertje van 5 heeft al menig jaar hoofdpijn aanvallen en ik hoorde dus van de kinderarts dat mijn hoofdpijnaanvallen erfelijk zijn,wat ik dus niet wist.
vandaar mijn advies nogmaals aan jou,ga voor de zekerheid even langs een arts.
heb je nog vragen dan staan zeker we voor je klaar.
groetjes
Cindy
__________________
5 Juni is er een Lotgenoten meeting,kom jij ook? kijk hier voor meer informatie.
|